L’évaluation des effets psychologiques de l’atomoxetine avant son autorisation de mise sur le marché comme médicament pour le traitement des troubles de l’attention et de l’hyperactivité

old_uid10979
titleL’évaluation des effets psychologiques de l’atomoxetine avant son autorisation de mise sur le marché comme médicament pour le traitement des troubles de l’attention et de l’hyperactivité
start_date2012/03/08
schedule10h30-12h
onlineno
summaryComment les organismes de réglementation évaluent-ils les effets potentiellement nocifs psychologiques et comportementaux des molécules destinées à être utilisées comme médicaments psychiatriques? Les effets remarquables de ces médicaments sont justement leur capacité à induire des états cognitifs, émotionnels et comportementaux anormaux. Je présenterai une étude de cas : l’évaluation des effets psychologiques et comportementaux de l’atomoxétine avant son autorisation en 2002 comme médicament pour le traitement du TDAH auprès d’enfants et adultes aux États-Unis. Les données proviennent d’un examen approfondi du dossier d’autorisation rendu public par la Food and Drug Administration. Ces données nous suggèrent qu’au plan de la détection d’effets psychologiques potentiellement nocifs chez l’humain, tout reste à faire.
responsiblesRigalleau, Croizet