|
Role of neuronal activity in oligodendroglia function, myelination and myelin repair| old_uid | 16598 |
|---|
| title | Role of neuronal activity in oligodendroglia function, myelination and myelin repair |
|---|
| start_date | 2018/10/15 |
|---|
| schedule | 11h |
|---|
| online | no |
|---|
| details | Invitée par Rosa COSSART |
|---|
| summary | La myélinisation est un processus critique nécessaire pour accélérer la conduction du potentiel d’action et fournir un soutien physique et métabolique aux axones des vertébrés. Dans le SNC, les gaines de myéline sont produites par des oligodendrocytes (OL), un type de cellules gliales générés par des cellules précurseurs d’oligodendrocytes (OPC) au cours du développement et dans les maladies démyélinisantes. Il est intéressant de noter que les OPC sont les seules cellules non neuronales du système nerveux central qui sont contactées par des synapses authentiques de neurones, mais le rôle de ces synapses neurone-glie n’est toujours pas élucidé. De plus en plus de preuves suggèrent que la myélinisation est modulée par l’activité et l’expérience neuronale, même à l’âge adulte, permettant une plasticité accrue des réseaux neuronaux. Cependant, les mécanismes de signalisation régulant les fonctions OPC et OL sont encore mal compris.
Les résultats précédents de notre équipe ont montré que les OPC recevaient une contribution synaptique majeure des interneurones GABAergiques pendant le développement postnatal du cortex somatosensoriel. Dans la première partie du séminaire, je décrirai nos récentes études utilisant l’électrophysiologie et les techniques d’imagerie dans différents modèles de souris transgéniques afin de mieux comprendre les propriétés fonctionnelles et le rôle de ces synapses GABAergiques du cerveau et de la glie. Je me concentrerai principalement sur un travail récent montrant qu’une sous-population d’OPC forme des grappes fonctionnelles postnatales avec des interneurones GABAergiques issus de la même origine embryonnaire.
Malgré la faible capacité de régénération du SNC, une production de OL nouvellement formés et une réparation partielle de la myéline peuvent se produire dans les maladies démyélinisantes telles que la sclérose en plaques. Cette régénération de l’OL dépend principalement de la capacité des cellules précurseurs d’oligodendrocytes (OPC) à proliférer et à se différencier en site d’atteinte. Dans la deuxième partie de l’exposé, je présenterai nos récentes découvertes montrant comment l’activité neuronale in vivo améliore la réparation fonctionnelle de la myéline dans les lésions démyélinisées à l’aide d’une approche optogénétique. |
|---|
| responsibles | Bernier |
|---|
| |
|