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Cancer et neurodégénérescence : deux visages d’un même mal / Two Faces of Evil: Cancer and Neurodegeneration (2009)| shared_uid | 912 |
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| title | Cancer et neurodégénérescence : deux visages d’un même mal / Two Faces of Evil: Cancer and Neurodegeneration |
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| type | Journée |
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| year | 2009 |
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| start_date | 2010/04/26 |
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| stop_date | 2010/04/26 |
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| schedule | 08h-18h |
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| active | no |
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| website | http://www.risc.cnrs.fr/pdf/2010-04-26_Cancer_et_neuodegeneration.pdf |
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| summary | Les deux principales craintes médicales liées au vieillissement de la population sont le cancer et la maladie d'Alzheimer. Malgré des progrès sensibles dans la compréhension de l'étiologie moléculaire de ces affections, les possibilités thérapeutiques ont peu évolué pour un grand nombre de malades à un stade avancé et leur efficacité demeure médiocre. Paradoxalement, des découvertes récentes suggèrent que des molécules et des processus biochimiques impliqués dans le cancer joueraient également un rôle dans la neurodégénérescence. Il apparaît donc judicieux de réunir des spécialistes de la recherche sur le cancer et de la neurodégénérescence pour leur permettre de discuter des dernières avancées et idées, en mettant l'accent sur des domaines communs, le but étant de stimuler les interactions transdisciplinaires, dans l'espoir d'accélérer les progrès.
Le cancer découle du dysfonctionnement des processus génétiques et épigénétiques régissant la prolifération et la mort cellulaires. Des altérations touchant plusieurs classes de molécules de signalisation - oncogènes et gènes suppresseurs de tumeur - entraînent une croissance cellulaire incontrôlée. Ces vingt dernières années, le voile a été levé sur certains aspects des voies de signalisation cellulaire complexes : récepteurs de surface cellulaire, cascades de protéines kinases,
facteurs de transcription, modulateurs de la chromatine et voies de réponse aux dommages à l'ADN liées au contrôle du cycle cellulaire, gardien du génome. Dans certains cas, des protéines régulatrices clés apparaissent comme des cibles originales pour le développement de petites molécules inhibitrices actuellement en cours d'essai clinique.
Le développement du système nerveux dépend de plusieurs voies de signalisation et processus de contrôle de la croissance dont on observe le dérèglement dans le cancer. Or, dans les neurones matures, ces mêmes protéines de signalisation interviennent dans les cascades de transduction qui relient les stimuli brefs, induits par stimulation synaptique, aux altérations à long terme des circuits neuronaux via la régulation de l'expression génique et de la structure chromatinienne. Ces modifications adaptatives à long terme entraînent des changements dans la structure et la fonction synaptique, lesquels interviennent dans l'apprentissage et la mémoire. La persistance de molécules
régulatrices de la croissance dans les neurones postmitotiques permet d'envisager leur implication dans les processus pathophysiologiques responsables de la mort neuronale. Des données recueillies récemment suggèrent l'existence d'une association entre les protéines du cycle cellulaire et de transduction du signal et la neurodégénérescence. A cet égard, les inhibiteurs de la déacétylation des histones s'avèrent prometteurs en tant qu'agents anticancéreux ainsi que dans la prévention de la perte neuronale. |
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| responsibles | de Gérard |
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